寻常型鱼鳞病一般在孩子出生后的3个月到5岁左右发病，而该疾病作为目前无特效治疗的遗传性疾病，是众多患儿家长心中无法割舍的痛，而且鱼鳞病对于患者的外貌影响较大，容易导致孩子感到沮丧和自卑，所以说对于患者的生活影响还是比较大的。那么寻常型鱼鳞病就没有避免的方法吗？通过第三代试管婴儿技术能阻隔寻常型鱼鳞病遗传给孩子吗？下面就一起来看看吧。

一、寻常型鱼鳞病

通常情况下此型的鱼鳞病最为常见。一般于孩子出生后的3个月-5岁之间发病，主要临床表现为皮肤干燥、上覆灰白色至淡棕色菱形或多角形鳞屑，周边翘起，中央紧贴皮肤，主要分布在四肢伸侧、背部。鱼鳞病皮损在冬季寒冷干燥季节加重，在潮湿温暖的夏季减轻。该病不具有传染性，自幼发病并会持续终生，随患者年龄的增长，症状会有所缓解。

该遗传病最常见的一种鱼鳞病类型（超过90%），发病率也很高。目前认为，寻常型鱼鳞病是一种显性遗传病，即成对的染色体中只要有一条出现致病基因的突变，就会导致患者产生病理性的表现，但携有致病基因的个体症状轻重不一，故属于半显性遗传病。目前该疾病可以通过第三代试管婴儿技术来避免后代发病。

二、寻常型鱼鳞病的遗传方式

1、常染色体显性遗传。其主要遗传特点是：患者双亲中如果至少有一人患病，你们每代人均有发病的可能性，发病机率为50%，每代人中男女性发病的概率相同。

2、性联遗传，也称X-联锁遗传。其主要遗传特点是：几乎全部见于男性发病，女性仅属于携带基因者而发病极少。男性患者不会将带病基因遗传给他的儿子，却将该基因遗传给他所有的女儿，而她们不发病只是该基因的携带者，携带者的儿子有半数会接受到该基因而出现相应的遗传病症状，如果没有遗传到鱼鳞病的基因就不会再遗传给后代了。

寻常型鱼鳞病的遗传方式主要是通过基因遗传的方式传递，所以说目前有生育寻常型鱼鳞病胎儿风险的家庭可以通过第三代试管技术来避免。

三、寻常型鱼鳞病通过第三代试管婴儿技术能阻断遗传

寻常型鱼鳞病基因目前是能够通过第三代试管婴儿技术筛查出来的，在第三代试管婴儿的胚胎植入前遗传学诊断（PGD）的筛查范围之内，所以说寻常型鱼鳞病患者或者基因携带者，是可以通过第三代试管婴儿技术筛查并阻断将带病基因遗传给胚胎的，降低胎儿出现寻常型鱼鳞病的概率。为携带寻常型鱼鳞病基因的患者生育后代的健康生长发育，提供了新的解决方案和思路。

综上所述，如果夫妻备孕之前进行了全面的检查，确认自然生育患者有出现遗传寻常型鱼鳞病的风险，那么这种情况最好是通过第三代试管婴儿助孕，降低胎儿携带寻常型鱼鳞病基因的概率，保证试管家庭的优生优育。