随着试管婴儿技术的不断发展，医学上现已发现了许多染色体异常和一些单基因疾病。这些基因大多都会遗传到下一代，这不仅是对孩子的伤害，对一整个家庭来讲也是非常大的伤害，其中唐氏综合征就是其中一种，也是最常见的染色体异常疾病。而大龄女性孕育患唐氏综合征的概率最大。那么做试管婴儿患唐氏综合征的几率高吗？

什么叫唐氏综合征？

唐氏综合征是一种发病率很高的遗传性疾病。由于唐氏综合征的发生是随机的，每个怀孕的母亲都有可能生下一个唐氏婴儿。唐氏综合征是21三体综合征，也称为先天性无知或唐氏综合征。这是一种由染色体异常（额外的21号染色体）引起的疾病。60%的儿童在胎儿早期阶段堕胎。幸存者存在明显的智力发育障碍、特殊的面部特征、生长发育障碍和多种畸形。一旦一个患有遗传疾病的孩子出生了，目前还没有治愈它的好方法。

而要想从根本问题上避免唐氏儿，首先就要避免遗传病基因的遗传，其次可以借助第三代试管婴儿助孕，进一步防止遗传病的发生。

此技术主要是通过促排方式来获得高质量的卵子，然后将精子与卵子进行单精注射，从而形成胚胎或囊胚。等胚胎形成之后，再运用相关技术进行检测，对那些本身患有遗传病的染色体进行遗传学分析，从而选择健康、优质的胚胎移植到子宫内。

做试管婴儿患唐氏综合征的几率高吗?

唐氏综合征，又称21三体综合征，先天愚型，是最常见的染色体疾病。在活产婴儿中的发病率是1/600~1/800，也就是说每600到800个活产婴儿中，有一个孩子可能是唐氏综合征。发病率随着母亲的年龄增长而增长，也就是说任何一个育龄妇女都有可能生出唐氏综合征的孩子来，只不过随着年龄的增长，这个几率是越来越高的。唐氏综合征的孩子，有不同程度的智能落后和生长发育迟缓，所以一定要做好产前检查，一旦确诊是21—三体综合征，要及时结束怀孕。

目前第三代试管婴儿可以有效防止遗传疾病患儿出生，还能帮助那些染色体异常，或者是有遗传性疾病高危的患者顺利怀上健康宝宝。所以，大家不用担心做试管会有唐氏综合症。

第三代试管婴儿技术性能合理防止唐氏综合征的产生，由于第三代试管婴儿有着PGD和PGS这两项基因检测技术。PGS是胚胎移植前的遗传学挑选，在胚胎着床于子宫前，PGS可以对前期胚胎进行染色体总数和结构发现异常的检测，看一下胚胎是否有遗传物质的发现异常。PGD是胚胎移植前的基因诊断，它适用检查胚胎是否携带有遗传基因缺陷的基因遗传，有利于避免试管婴儿的的身上携带一些家族遗传病，如血友病、地中海贫血症、猫叫综合征等。拥有这两项基因检测技术，就能多方面清除21三体综合征，也就是唐氏综合征造成的几率，进而做到优生的规范，让大多数家庭此后有着幸福快乐的小宝宝。

唐氏综合征的发生与多种因素有关，其自身的问题和外力可能导致疾病的发生，且具有随机性。即使是健康的夫妇也可能有唐氏综合症的孩子。在临床实践中，常见的诱因有二：

1、怀孕年龄

现代医学已证实唐氏综合征的发生与母亲的孕龄密切相关。母亲年龄越大，发病率越高是由于21号染色体不分离所致。随着女性年龄的增长，其生育能力会不断下降，导致卵巢功能差、卵子老化、卵子质量差，导致染色体异常的发生率急剧上升。临床资料显示，唐氏儿童发病率40岁及45岁以上为1/100。要知道23~29岁生育者，唐氏儿发生率仅为1/1500！

2、疾病影响

吸烟饮酒、环境污染、药物影响、电离辐射等外部因素也会引起染色体疾病。如果妇女在怀孕前或怀孕早期暴露于辐射、苯、杀虫剂、化学品和其他致畸物质中，或遭受病毒感染，其子女患唐氏综合征的可能性将大大增加。唐氏综合症获得好孕最佳方式——三代试管婴儿。

总结：

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