染色体异常能做第几代试管婴儿：在众多的引起不孕不育症的病因中，遗传病是其中的一个很重要的因素，尤其是遗传病中的染色体病。染色体病包括性染色体病和常染色体病。若患有染色体异的情况下，想要自然怀孕的机率很渺小，那么，就要借助试管婴儿的技术了。那染色体异常能做第几供试管婴儿呢？今天我们就来聊聊这个问题吧！

什么是染色体异常？

染色体是基因的载体，染色体病即染色体异常，故而导致基因表达异常机体发育异常。染色体畸变的发病机制不明，可能由于细胞分裂后期染色体发生不分离或染色体在体内外各种因素影响下发生断裂和重新连接所致。

发生染色体异常的因素有哪些？

1、外界因素：人类所处的辐射环境，包括天然辐射和人工辐射。天然辐射包括宇宙辐射，地球辐射及人体内放射物质的辐射，人工辐射包括放射辐射和职业照射等。

电离辐射因导致染色体不分离而引人注目。有试验证明，将受照射小鼠处于MⅡ中期的卵细胞和未受照射的同期卵细胞比较，发现不分离在受照射组中明显增高，这一现象在年龄较大的小鼠中尤为明显。人的淋巴细胞受照射或在受照射的血清内生长，发现实验组三体型频率较对照组高，并引起双着丝粒染色体异位、缺失等染色体畸变。

2、化学因素：人们在日常生活中接触到各种各样的化学物质，有的是天然产物，有的是人工合成，它们会通过饮食、呼吸或皮肤接触等途径进入人体，而引起染色体畸变。

3、生物因素：当以病毒处理培养中的细胞时，往往会引起多种类型的染色体畸变，包括断裂、粉碎化和互换等。

4、母龄效应：胎儿在6—7个月龄时，所有卵原细胞已全部发展为初级卵母细胞，并从第一次减数分裂前期进入核网期，此时染色体再次松散舒展，宛如同前胞核，一直维持到青春期排卵之前。这种状态可能与合成卵黄有关。到青春期时，由于FSH的周期性刺激卵母细胞，每月仅一个完成第一极体。次级卵母细胞自卵巢排出，进入输卵管，在管内进行第二次减数分裂达到分裂中期。此时如果受精，卵子便完成第二次减数分裂，成为成熟卵子，与精子结合成为合子，从此开始新个体发育直至分娩。随着母龄的增长，在母体内外许多因素的影响下，卵子也可能发生许多衰老变化，影响成熟分裂中同对染色体间的相互关系和分裂后期的行动，促成了染色体间的不分离。

5、遗传因素：染色体异常常可以表现为家族性倾向，这提示染色体畸变与遗传有关。

6、自身免疫性疾病：自身免疫性疾病似乎在染色体不分离中起一定作用，如甲状腺原发性自身免疫抗体增高与家族性染色体异常之间有密切相关性。

虽然外界对生育有一定的影响，但这些因素或多或少都是能够人为避免的。但是年龄却是无法逆转因素，在染色体异常的案例中，大龄高龄所引发染色体异常占比非常高，因此有生育打算的夫妻，建议最好把这件事情尽早提上日程。

那么， 染色体异常能做第几代试管婴儿？

染色体异常能做第三代试管婴儿。第三代试管婴儿和前两代试管技术不同，在胚胎培育完成后并非直接进行移植，而是要对遗传物质进行分析，通过第三代试管PGS/PGD技术对23对染色体和基因的诊断，然后剔除那些不健康、异常或有遗传性疾病胚胎，选择优质健康的胚胎植入，从而达到优生优育。　　

什么是第三代试管婴儿？

第三代试管婴儿又叫做胚胎移植前遗传学诊断（PGD），是辅助生殖技术与分子生物学想结合而发展的产前诊断技术。将胚子与胚胎进行遗传学分析和诊断，筛选出有遗传缺陷的异常胚胎，选择正常的胚胎植入子宫内的医疗手段。而想关的植入前遗传学基因筛查（PGS）可以对胚胎染色体进行评估。医生会将每一个多细胞胚胎中分别取出一个细胞，然后在独立的实验室利用比较基因组杂交（CGH）对胚胎进行染色体筛查。第三代试管婴儿技术从根本上避免遗传性染色体异常问题的传递，能够有效的降低遗传风险。所以患有染色体异常疾病可以选择第三代试管婴儿技术，从而满足客户需求达到优生优育的目的。

总结：上述是关于染色体异常能做第几代试管婴儿的相关内容。染色体异常做第三代试管婴儿最好。因为第三代试管PGS/PGD技术对23对染色体和基因的诊断，然后剔除那些不健康、异常或有遗传性疾病胚胎，选择优质健康的胚胎植入，从而达到优生优育。