三代试管婴儿基因突变的概率较低是因为会做胚胎基因检测，另外还会在做三代试管婴儿之前对父母的基因进行检测。根据科学研究和医学专家的观点，三代试管婴儿成功怀孕后宝宝出现基因突变的几率相对较低。这是因为在三代试管婴儿过程中，一般会通过胚胎遗传学检测来筛查携带有遗传疾病或突变基因的胚胎，并选择健康的胚胎进行移植。这样可以大大降低宝宝患上遗传性疾病的风险。

三代试管婴儿基因突变概率低的原因

1、胚胎遗传学检测

在三代试管婴儿过程中，常常会进行PGD或PGS等技术来对胚胎进行遗传学检测。这些检测方法可以提前发现携带有某些遗传性疾病或突变基因的胚胎，并排除不健康的胚胎，从而选择健康的胚胎进行移植。

2、父母基因检测

在三代试管婴儿过程中，父母双方也会接受基因检测，以了解是否存在遗传性疾病或突变基因。如果有遗传性疾病或突变基因的风险，医生可以根据检测结果采取相应的措施来减少宝宝出现基因突变的几率。

3、专业团队和设备

三代试管婴儿是一项高度精密的技术，在实施过程中需要经验丰富、专业素质过硬的医学团队和先进设备。他们会尽最大努力确保整个操作过程的准确性和安全性，从而降低宝宝出现基因突变的风险。‍

虽然三代试管婴儿成功怀孕后宝宝出现基因突变的几率可能存在，但通过胚胎遗传学检测、父母基因检测以及专业团队和设备等多种措施，可以有效降低这种风险。值得注意的是，每个人的情况都不同，所以在进行三代试管婴儿过程中，建议咨询专业医生，并根据个人情况制定合理的治疗方案，以确保宝宝的健康。

参考回答

试管三代技术虽然可以辅助生育，但并不能完全解决所有遗传问题。有些基因突变可能会在试管三代过程中被忽略或无法检测到，导致后代患上遗传疾病。而且有些医疗机构的技术水平可能不够成熟，操作不当或设备不完善可能会导致试管三代技术突变。 在三代试管过程中，医生通常会进行胚胎基因检测，以筛查携带遗传疾病的胚胎，从而降低婴儿患病的风险。然而并非所有基因突变都能被检测到，因此完全排除基因突变的风险是不可能的。即便经过筛查，仍存在一定概率的基因突变，但这种概率相对较低，与自然怀孕的风险相当。此外遗传疾病并非唯一的基因突变形式，某些突变可能会在胚胎检测中被漏掉，但这种情况的概率相对较低。 END